दोनों माता-पिता के प्रकारों से बच्चे के संभावित ABO और Rh ब्लड टाइप का अनुमान लगाएँ, हर एक की संभावना और कौन से प्रकार नहीं हो सकते।
मानक ABO/Rh आनुवंशिकता को मानते हुए एक आनुवंशिक संभावना अनुमान — सामान्य जानकारी, चिकित्सा सलाह नहीं।
इस टूल के बारे में
बच्चे का ब्लड टाइप प्रेडिक्टर अनुमान लगाता है कि कोई बच्चा दो माता-पिता से कौन से ABO और Rh(D) ब्लड टाइप विरासत में पा सकता है, और हर एक कितना संभावित है। प्रत्येक माता-पिता का ब्लड टाइप (A, B, AB या O) और Rh फ़ैक्टर (पॉज़िटिव या नेगेटिव) चुनें; गणना पूरी तरह आपके ब्राउज़र में चलती है और कुछ भी संग्रहीत या अपलोड नहीं होता।
प्रत्येक दृश्य ब्लड टाइप (फ़ीनोटाइप) उन जीनोटाइपों से मैप होता है जो उसे उत्पन्न कर सकते हैं: A → {AA, AO}, B → {BB, BO}, AB → {AB}, O → {OO}, यह मानते हुए कि संभावित जीनोटाइप समान रूप से संभावित हैं। टूल प्रत्येक माता-पिता द्वारा पास किए जा सकने वाले ABO एलील का एक पनेट-स्क्वायर क्रॉस लेता है, हर संतति एलील जोड़ी को वापस एक फ़ीनोटाइप में मैप करता है (A+B → AB, अन्यथा A → A, B → B, O+O → O), और संभावनाओं को जोड़ता है। Rh को उसी तरह संभाला जाता है — Rh+ → {++, +−}, Rh− → {−−} — और + एलील रखने वाली कोई भी संतति Rh पॉज़िटिव होती है। ABO और Rh परिणामों को गुणा करके जोड़ा जाता है क्योंकि दोनों प्रणालियाँ स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलती हैं।
परिणाम प्रत्येक संभावित प्रकार को उसकी संभावना के साथ दिखाए जाते हैं, सबसे-संभावित पहले, साथ ही वे प्रकार जो इस जोड़ी के लिए असंभव हैं। उदाहरण के लिए एक AB माता-पिता और एक O माता-पिता के A या B बच्चे हो सकते हैं लेकिन कभी O या AB नहीं, और दो O माता-पिता के केवल O बच्चे ही हो सकते हैं।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
संभावनाएँ कैसे निकाली जाती हैं?
एक पनेट क्रॉस द्वारा। प्रत्येक माता-पिता फ़ीनोटाइप अपने समान-संभावित जीनोटाइपों में विस्तृत होता है; प्रत्येक जीनोटाइप अपने दो एलील में से एक को एक-आधे की संभावना के साथ पास करता है। दोनों माता-पिता के एलील को क्रॉस करना और परिणामी फ़ीनोटाइप के अनुसार समूहित करना ABO प्रतिशत देता है, और Rh के लिए भी यही किया जाता है।
किसी प्रकार को असंभव क्यों चिह्नित किया जाता है?
यदि माता-पिता द्वारा पास किए जा सकने वाले एलील का कोई संयोजन उस फ़ीनोटाइप को उत्पन्न नहीं करता, तो उसकी संभावना शून्य है। उदाहरण के लिए एक AB × O जोड़ी कभी O या AB नहीं दे सकती, क्योंकि AB माता-पिता A या B पास करते हैं और O माता-पिता केवल O पास करते हैं।
क्या ये मेरे बच्चे के लिए सटीक संभावनाएँ हैं?
नहीं — ये मानक ABO/Rh आनुवंशिकता और समान रूप से संभावित माता-पिता जीनोटाइपों को मानते हुए एक आनुवंशिक संभावना अनुमान हैं। दुर्लभ उपसमूह (जैसे बॉम्बे फ़ीनोटाइप) और weak-D वेरिएंट मॉडल नहीं किए गए हैं। यह सामान्य जानकारी है, चिकित्सा सलाह नहीं।
ABO और Rh को गुणा करके क्यों जोड़ें?
ABO जीन और RhD जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं और स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलते हैं, इसलिए A+ जैसे संयुक्त प्रकार की संभावना बस A की संभावना को Rh पॉज़िटिव की संभावना से गुणा करना है।