Voorspel de mogelijke ABO- en Rh-bloedgroepen van een baby op basis van de bloedgroepen van beide ouders, met de kans op elke en welke groepen niet kunnen voorkomen.
Een genetische kansschatting die uitgaat van standaard ABO/Rh-overerving — algemene informatie, geen medisch advies.
Over deze tool
De Bloedgroepvoorspeller voor Kinderen schat welke ABO- en Rh(D)-bloedgroepen een kind van twee ouders kan erven, en hoe waarschijnlijk elke is. Kies de bloedgroep (A, B, AB of O) en Rh-factor (positief of negatief) van elke ouder; de berekening draait volledig in je browser en er wordt niets opgeslagen of geüpload.
Elke zichtbare bloedgroep (fenotype) verwijst naar de genotypen die deze kunnen voortbrengen: A → {AA, AO}, B → {BB, BO}, AB → {AB}, O → {OO}, ervan uitgaande dat de mogelijke genotypen even waarschijnlijk zijn. De tool maakt een Punnett-vierkant-kruising van de ABO-allelen die elke ouder kan doorgeven, verwijst elk allelenpaar van het nageslacht terug naar een fenotype (A+B → AB, anders A → A, B → B, O+O → O), en telt de kansen bij elkaar op. Rh wordt op dezelfde manier behandeld — Rh+ → {++, +−}, Rh− → {−−} — en elk nageslacht dat een + allel draagt is Rh-positief. De ABO- en Rh-resultaten worden gecombineerd door vermenigvuldiging omdat de twee systemen onafhankelijk van elkaar worden overgeërfd.
De resultaten worden getoond als elke mogelijke groep met zijn kans, meest waarschijnlijke eerst, plus de groepen die onmogelijk zijn voor deze paring. Bijvoorbeeld: een AB-ouder met een O-ouder kan A- of B-kinderen krijgen maar nooit O of AB, en twee O-ouders kunnen alleen O-kinderen krijgen.
Veelgestelde vragen
Hoe worden de kansen uitgewerkt?
Via een Punnett-kruising. Elk ouderfenotype breidt uit naar zijn even waarschijnlijke genotypen; elk genotype geeft één van zijn twee allelen door met kans één-half. Het kruisen van de allelen van beide ouders en groeperen op resulterend fenotype geeft de ABO-percentages, en hetzelfde wordt gedaan voor Rh.
Waarom wordt een groep als onmogelijk gemarkeerd?
Als geen combinatie van allelen die de ouders kunnen doorgeven dat fenotype voortbrengt, is de kans nul. Zo kan een AB × O-paring nooit O of AB opleveren, omdat AB-ouders A of B doorgeven en O-ouders alleen O doorgeven.
Zijn dit exacte kansen voor mijn kind?
Nee — het is een genetische kansschatting die uitgaat van standaard ABO/Rh-overerving en even waarschijnlijke ouderlijke genotypen. Zeldzame subgroepen (zoals het Bombay-fenotype) en zwakke-D-varianten worden niet gemodelleerd. Het is algemene informatie, geen medisch advies.
Waarom ABO en Rh combineren door vermenigvuldiging?
Het ABO-gen en het RhD-gen liggen op verschillende chromosomen en worden onafhankelijk van elkaar overgeërfd, dus de kans op een gecombineerde groep zoals A+ is simpelweg de kans op A vermenigvuldigd met de kans op Rh-positief.