Reverse-Komplement-Rechner

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Füge eine Nukleotidsequenz ein, um ihr reverses Komplement zu berechnen – die Sequenz des gegenüberliegenden Strangs, gelesen in 5′→3′-Richtung. Die Eingabe wird in Großbuchstaben umgewandelt und auf gültige Basen und IUPAC-Ambiguitätscodes beschränkt. Alles läuft vollständig in deinem Browser.

Jede Base wird mit einer IUPAC-fähigen Zuordnung komplementiert: A↔T, G↔C, plus Ambiguitätspaare wie R↔Y, K↔M, W↔W, S↔S, B↔V, D↔H und N↔N. Das Komplement ist diese Zuordnung Base für Base angewendet, die Umkehrung ist die rückwärts geschriebene Sequenz und das reverse Komplement ist das rückwärts geschriebene Komplement. Im RNA-Modus verwendet die Ausgabe U statt T.

Alle drei Ergebnisse werden angezeigt, wobei das reverse Komplement hervorgehoben und kopierbar ist. Zum Beispiel hat GATTACA das Komplement CTAATGT und das reverse Komplement TGTAATC.

Häufig gestellte Fragen

Was ist ein reverses Komplement?

Es ist die Sequenz des komplementären Strangs, gelesen von seinem 5′-Ende. Du komplementierst jede Base (A↔T, G↔C) und kehrst dann die Reihenfolge um, was den antiparallelen Partnerstrang ergibt.

Werden IUPAC-Ambiguitätscodes unterstützt?

Ja. Degenerierte Basen wie R, Y, S, W, K, M, B, D, H, V und N werden zu ihren korrekten Partnern komplementiert (zum Beispiel R↔Y und K↔M).

Was ist der Unterschied zwischen den drei Ausgaben?

Das Komplement tauscht jede Base ohne Umordnung; die Umkehrung schreibt die ursprüngliche Sequenz rückwärts ohne Tausch; das reverse Komplement tut beides.

Wie unterscheidet sich der RNA-Modus?

Im RNA-Modus verwendet die Ausgabe Uracil (U) anstelle von Thymin (T); die Komplementierungsregeln sind ansonsten identisch.

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