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Calculateur de complément inverse

Obtenez le complément inverse, le complément et l'inverse d'une séquence d'ADN ou d'ARN, avec prise en charge des codes d'ambiguïté IUPAC.

sortie

À propos de cet outil

Collez une séquence de nucléotides pour calculer son complément inverse — la séquence du brin opposé lue dans le sens 5′→3′. L'entrée est mise en majuscules et limitée aux bases valides et aux codes d'ambiguïté IUPAC. Elle s'exécute entièrement dans votre navigateur.

Chaque base est complémentée à l'aide d'une table compatible IUPAC : A↔T, G↔C, plus des paires d'ambiguïté telles que R↔Y, K↔M, W↔W, S↔S, B↔V, D↔H et N↔N. Le complément est cette table appliquée base par base, l'inverse est la séquence écrite à l'envers, et le complément inverse est le complément écrit à l'envers. En mode ARN, la sortie utilise U au lieu de T.

Les trois résultats sont affichés, avec le complément inverse mis en évidence et copiable. Par exemple, GATTACA a pour complément CTAATGT et pour complément inverse TGTAATC.

Foire aux questions

Qu'est-ce qu'un complément inverse ?
C'est la séquence du brin complémentaire lue depuis son extrémité 5′. On complémente chaque base (A↔T, G↔C) puis on inverse l'ordre, ce qui donne le brin partenaire antiparallèle.
Prend-il en charge les codes d'ambiguïté IUPAC ?
Oui. Les bases dégénérées telles que R, Y, S, W, K, M, B, D, H, V et N sont complémentées vers leurs partenaires corrects (par exemple R↔Y et K↔M).
Quelle est la différence entre les trois sorties ?
Le complément échange chaque base sans réordonner ; l'inverse écrit la séquence d'origine à l'envers sans échanger ; le complément inverse fait les deux.
En quoi le mode ARN diffère-t-il ?
En mode ARN, la sortie utilise l'uracile (U) à la place de la thymine (T) ; les règles de complémentation sont par ailleurs identiques.

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