El factor células-por-OD es específico del organismo y del instrumento; calíbralo para tu configuración.
Acerca de esta herramienta
El Conversor de OD600 a células/mL es una herramienta gratuita en el navegador que convierte una lectura de densidad óptica a 600 nm en una concentración celular aproximada. Elige un preajuste de organismo o introduce tu propio factor de conversión, añade la dilución usada al leer, e informa las células por mililitro y, si introduces un volumen de cultivo, el número total de células. Todo se ejecuta localmente en tu navegador sin subidas.
La relación es células/mL = OD₆₀₀ × factor × dilución. El factor es el número de células por mL que corresponden a una unidad de OD —aproximadamente 8 × 10⁸ para E. coli y 3 × 10⁷ para levadura de gemación— y el factor de dilución tiene en cuenta la lectura de una muestra diluida. Por ejemplo, un cultivo de E. coli que lee OD 1.0 sin diluir es de unos 8 × 10⁸ células/mL.
También puedes introducir una OD objetivo y la herramienta calcula hacia atrás el múltiplo de dilución necesario para llevar el cultivo a esa lectura. El factor de conversión es solo aproximado y depende mucho del organismo, la fase de crecimiento, la longitud del paso óptico de la cubeta y el espectrofotómetro, por lo que el campo del factor es totalmente editable y debe calibrarse para tu propio instrumento.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la fórmula?
células/mL = OD₆₀₀ × factor × dilución, donde el factor es el número de células por mL igual a una unidad de OD y el factor de dilución corrige la lectura de una muestra diluida. Multiplicar por un volumen de cultivo da el recuento total de células.
¿Qué factores de conversión usan los preajustes?
Unos 8 × 10⁸ células/mL por OD para E. coli y 3 × 10⁷ para Saccharomyces (levadura de gemación). Son solo valores típicos: elige Personalizado e introduce tu propio factor calibrado para mayor precisión.
¿Por qué el factor es solo aproximado?
La OD mide la dispersión de la luz, no las células directamente, por lo que la relación células-por-OD depende de la especie, el tamaño y la forma de las células, la fase de crecimiento, la agregación, la longitud del paso óptico de la cubeta y el espectrofotómetro. Calibra frente a recuentos en placa para obtener números fiables.
¿Cómo funciona la dilución para OD objetivo?
Toma la densidad óptica equivalente sin diluir (tu lectura por la dilución) y la divide por tu OD objetivo para dar el múltiplo al que debes diluir el cultivo para alcanzar esa lectura, útil para preparar un subcultivo.
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