UTILS.
100% trong trình duyệt
🔬

Bộ chuyển đổi OD600 sang tế bào/mL

Chuyển một số đọc OD600 thành tế bào trên mL bằng hệ số riêng của sinh vật, với pha loãng, tổng tế bào và pha loãng đạt OD mục tiêu.

Hệ số tế bào trên OD là riêng của sinh vật và thiết bị; hãy hiệu chuẩn nó cho cấu hình của bạn.

Về công cụ này

Bộ chuyển đổi OD600 sang tế bào/mL là một công cụ miễn phí, chạy trong trình duyệt biến một số đọc mật độ quang ở 600 nm thành nồng độ tế bào xấp xỉ. Chọn một cài đặt sẵn của sinh vật hoặc nhập hệ số chuyển đổi của riêng bạn, thêm độ pha loãng đã dùng khi đọc, và nó báo cáo số tế bào trên mỗi millilit và, nếu bạn nhập thể tích nuôi cấy, tổng số tế bào. Mọi thứ chạy cục bộ trong trình duyệt của bạn không tải lên.

Mối quan hệ là tế bào/mL = OD₆₀₀ × hệ số × pha loãng. Hệ số là số tế bào trên mL tương ứng với một đơn vị OD — khoảng 8 × 10⁸ cho E. coli và 3 × 10⁷ cho nấm men nảy chồi — và hệ số pha loãng tính đến việc đọc một mẫu đã pha loãng. Ví dụ, một nuôi cấy E. coli đọc OD 1.0 không pha loãng là khoảng 8 × 10⁸ tế bào/mL.

Bạn cũng có thể nhập một OD mục tiêu và công cụ tính ngược ra bội pha loãng cần thiết để đưa nuôi cấy về số đọc đó. Hệ số chuyển đổi chỉ là xấp xỉ và phụ thuộc mạnh vào sinh vật, pha tăng trưởng, chiều dài đường quang của cuvet và máy quang phổ, nên trường hệ số hoàn toàn có thể chỉnh sửa và nên được hiệu chuẩn cho thiết bị của riêng bạn.

Câu hỏi thường gặp

Công thức là gì?
tế bào/mL = OD₆₀₀ × hệ số × pha loãng, trong đó hệ số là số tế bào trên mL bằng một đơn vị OD và hệ số pha loãng hiệu chỉnh cho việc đọc một mẫu đã pha loãng. Nhân với một thể tích nuôi cấy cho tổng số tế bào.
Các cài đặt sẵn dùng hệ số chuyển đổi nào?
Khoảng 8 × 10⁸ tế bào/mL trên OD cho E. coli và 3 × 10⁷ cho Saccharomyces (nấm men nảy chồi). Đây chỉ là các giá trị điển hình — chọn Tùy chỉnh và nhập hệ số hiệu chuẩn của riêng bạn để chính xác.
Vì sao hệ số chỉ là xấp xỉ?
OD đo sự tán xạ ánh sáng, không đo tế bào trực tiếp, nên tỉ lệ tế bào trên OD phụ thuộc vào loài, kích thước và hình dạng tế bào, pha tăng trưởng, sự kết đám, chiều dài đường quang của cuvet và máy quang phổ. Hãy hiệu chuẩn theo số đếm đĩa để có con số đáng tin cậy.
Pha loãng đạt OD mục tiêu hoạt động thế nào?
Nó lấy mật độ quang tương đương không pha loãng (số đọc của bạn nhân với độ pha loãng) và chia cho OD mục tiêu để cho ra bội mà bạn phải pha loãng nuôi cấy để đạt số đọc đó, hữu ích để thiết lập một nuôi cấy con.

Công cụ khác