Le facteur cellules-par-OD est propre à l'organisme et à l'instrument ; calibrez-le pour votre montage.
À propos de cet outil
Le convertisseur OD600 en cellules/mL est un outil gratuit, dans le navigateur, qui transforme une lecture de densité optique à 600 nm en une concentration cellulaire approximative. Choisissez un préréglage d'organisme ou saisissez votre propre facteur de conversion, ajoutez la dilution utilisée à la lecture, et il indique les cellules par millilitre et, si vous saisissez un volume de culture, le nombre total de cellules. Tout s'exécute localement dans votre navigateur sans aucun envoi.
La relation est cellules/mL = OD₆₀₀ × facteur × dilution. Le facteur est le nombre de cellules par mL correspondant à une unité d'OD — environ 8 × 10⁸ pour E. coli et 3 × 10⁷ pour la levure bourgeonnante — et le facteur de dilution tient compte de la lecture d'un échantillon dilué. Par exemple, une culture d'E. coli lisant OD 1,0 non diluée fait environ 8 × 10⁸ cellules/mL.
Vous pouvez aussi saisir une OD cible et l'outil rétrocalcule le facteur de dilution nécessaire pour amener la culture à cette lecture. Le facteur de conversion n'est qu'approximatif et dépend fortement de l'organisme, de la phase de croissance, de la longueur du trajet optique de la cuve et du spectrophotomètre, le champ facteur est donc entièrement modifiable et doit être calibré pour votre propre instrument.
Foire aux questions
Quelle est la formule ?
cellules/mL = OD₆₀₀ × facteur × dilution, où le facteur est le nombre de cellules par mL équivalant à une unité d'OD et le facteur de dilution corrige la lecture d'un échantillon dilué. Multiplier par un volume de culture donne le nombre total de cellules.
Quels facteurs de conversion les préréglages utilisent-ils ?
Environ 8 × 10⁸ cellules/mL par OD pour E. coli et 3 × 10⁷ pour Saccharomyces (levure bourgeonnante). Ce ne sont que des valeurs typiques — choisissez Personnalisé et saisissez votre propre facteur calibré pour plus de précision.
Pourquoi le facteur n'est-il qu'approximatif ?
L'OD mesure la diffusion de la lumière, pas directement les cellules, donc le rapport cellules-par-OD dépend de l'espèce, de la taille et de la forme des cellules, de la phase de croissance, de l'agrégation, de la longueur du trajet optique de la cuve et du spectrophotomètre. Calibrez par rapport aux comptages sur boîte pour des chiffres fiables.
Comment fonctionne la dilution vers une OD cible ?
Elle prend la densité optique équivalente non diluée (votre lecture multipliée par la dilution) et la divise par votre OD cible pour donner le facteur auquel vous devez diluer la culture pour atteindre cette lecture, utile pour préparer une sous-culture.
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