Der Zellen-pro-OD-Faktor ist organismus- und geräteabhängig; kalibriere ihn für dein Setup.
Über dieses Tool
Der OD600-zu-Zellen/mL-Konverter ist ein kostenloses In-Browser-Werkzeug, das einen Wert der optischen Dichte bei 600 nm in eine ungefähre Zellkonzentration umwandelt. Wähle eine Organismus-Voreinstellung oder gib deinen eigenen Umrechnungsfaktor ein, füge die beim Messen verwendete Verdünnung hinzu, und es meldet die Zellen pro Milliliter und, falls du ein Kulturvolumen eingibst, die Gesamtzahl der Zellen. Alles läuft lokal in deinem Browser ohne Uploads.
Die Beziehung lautet Zellen/mL = OD₆₀₀ × Faktor × Verdünnung. Der Faktor ist die Anzahl der Zellen pro mL, die einer OD-Einheit entsprechen – etwa 8 × 10⁸ für E. coli und 3 × 10⁷ für Sprosshefe – und der Verdünnungsfaktor berücksichtigt das Messen einer verdünnten Probe. Zum Beispiel entspricht eine E.-coli-Kultur mit OD 1,0 unverdünnt etwa 8 × 10⁸ Zellen/mL.
Du kannst auch eine Ziel-OD eingeben, und das Werkzeug berechnet rückwärts die erforderliche Verdünnungsstufe, um die Kultur auf diesen Wert zu bringen. Der Umrechnungsfaktor ist nur näherungsweise und hängt stark vom Organismus, der Wachstumsphase, der Küvetten-Schichtdicke und dem Spektrophotometer ab, daher ist das Faktorfeld vollständig editierbar und sollte für dein eigenes Gerät kalibriert werden.
Häufig gestellte Fragen
Wie lautet die Formel?
Zellen/mL = OD₆₀₀ × Faktor × Verdünnung, wobei der Faktor die Anzahl der Zellen pro mL gleich einer OD-Einheit ist und der Verdünnungsfaktor das Messen einer verdünnten Probe korrigiert. Multiplikation mit einem Kulturvolumen ergibt die Gesamtzellzahl.
Welche Umrechnungsfaktoren verwenden die Voreinstellungen?
Etwa 8 × 10⁸ Zellen/mL pro OD für E. coli und 3 × 10⁷ für Saccharomyces (Sprosshefe). Dies sind nur typische Werte – wähle Benutzerdefiniert und gib deinen eigenen kalibrierten Faktor für Genauigkeit ein.
Warum ist der Faktor nur näherungsweise?
OD misst Lichtstreuung, nicht Zellen direkt, sodass das Zellen-pro-OD-Verhältnis von Art, Zellgröße und -form, Wachstumsphase, Verklumpung, Küvetten-Schichtdicke und dem Spektrophotometer abhängt. Kalibriere gegen Plattenzählungen für zuverlässige Zahlen.
Wie funktioniert die Ziel-OD-Verdünnung?
Sie nimmt die unverdünnte äquivalente optische Dichte (dein Messwert mal die Verdünnung) und teilt durch deine Ziel-OD, um die Stufe zu ergeben, auf die du die Kultur verdünnen musst, um diesen Wert zu erreichen – nützlich zum Anlegen einer Subkultur.
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